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医疗器械注册人制度咨询服务
2019年8月1日,NMPA发布《国家药监局关于扩大 医疗器械注册 人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号),明确北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西这21个地区的企业及科研机构均可成为注册人。
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2019年8月1日,NMPA发布《国家药监局关于扩大 医疗器械注册 人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号),明确北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西这21个地区的企业及科研机构均可成为注册人。
医疗器械注册相关 二类医疗器械注册证是企业生产二类医疗器械产品的凭证之一,华睿的注册部拥有多名经验丰富的注册专员,对二类医疗器械软件、二类IVD产品、二类医疗器械注册履历丰富。从人体体征传输数据管理软件到放射性粒子术前治疗TPS高难度软件我们秉承学习至上的态度,一步一步丰富华睿的注册经验。